В Узбекистане 35% лекарств производят отечественные компании

Everyday.uz (новости Узбекистана 2 марта). Издание UzA сообщило, что в Узбекистане доля лекарственных препаратов отечественного производства превышает 35 процентов от общего числа зарегистрированных наименований.

По приведенным данным, на сегодняшний день в стране зарегистрировано 8 327 наименований лекарственных препаратов, из которых 2 932 выпускаются отечественными производителями. В публикации отмечается, что такое соотношение означает, что более трети зарегистрированного ассортимента обеспечивается внутренним производством. Эти показатели рассматриваются как подтверждение развития национальной фармацевтической промышленности и укрепления позиций местных производителей на внутреннем рынке.

В материале также приводятся сведения о регистрационных процедурах в 2025 году. Сообщается, что в течение года было зарегистрировано 676 лекарственных препаратов отечественного производства, а срок действия 453 свидетельств на лекарственные препараты был продлен. Отмечается, что данный показатель увеличился почти в три раза по сравнению с 2024 годом, что может отражать рост активности производителей и расширение номенклатуры, проходящей государственную регистрацию и подтверждение соответствия установленным требованиям.

Как указывает UzA, эти вопросы обсуждались в Центре безопасности фармацевтической продукции в ходе открытого диалога с предпринимателями. Поводом для обсуждения стало вступление в силу постановления Кабинета Министров от 24 ноября 2025 года, которым утверждено положение о порядке государственной регистрации лекарственных средств и порядке государственной регистрации медицинских изделий. В публикации подчеркивается, что обновление нормативной базы направлено на упорядочение процедур регистрации, повышение прозрачности процессов и создание более четких требований для участников фармацевтического рынка.

Сообщается, что результаты регистрации и продления свидетельств рассматриваются как один из индикаторов развития отрасли, поскольку наличие зарегистрированных препаратов определяет возможности их легального обращения на рынке, участия в закупках и расширения доступа пациентов к лекарственным средствам.