В пресс-службе Президента Республики Узбекистан сообщили, что 3 ноября 2025 года Президент Республики Узбекистан Шавкат Мирзиёев ознакомился с презентацией предложений по совершенствованию медицинской помощи детям с редкими (орфанными) заболеваниями, а также по ходу реформ и реализации новых проектов в сфере фармацевтики.
По информации пресс-службы, в стране последовательно реализуются меры, направленные на профилактику наследственных и врождённых заболеваний, раннюю диагностику и лечение детей с редкими и наследственно-генетическими патологиями. В настоящее время 2 174 ребёнка, страдающих пятью видами орфанных и наследственно-генетических заболеваний, обеспечиваются за счёт средств государственного бюджета бесплатной диагностикой, лекарственными препаратами и специализированным лечебным питанием. Отмечено, что с улучшением качества диагностики выявляются новые виды орфанных заболеваний и растёт число пациентов, нуждающихся в системной медицинской и социальной поддержке.
На презентации представлена разработанная программа мероприятий на 2026-2030 годы, направленная на организацию медицинской и социальной помощи детям с редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями. В соответствии с программой, перечень заболеваний, лечение которых финансируется за счёт государства, планируется расширить с 5 до 10 нозологий, а возрастной порог получения поддержки продлевается с 18 до 21 года. На реализацию программы в 2026-2030 годах предусматривается направить 961 млрд сумов. Президентом подписано соответствующее постановление, которым утверждена данная программа.
В ходе мероприятия также рассмотрено состояние и перспективы фармацевтической отрасли. По представленным данным, предприятиями отрасли произведено фармацевтической продукции на сумму 5 трлн сумов, экспортировано товаров на 172 млн долларов США, освоено 286 млн долларов инвестиций, из которых 257 млн долларов приходятся на иностранные. Отмечено, что 35 отечественных компаний освоили выпуск 205 видов лекарственных средств, география экспорта охватывает 55 стран. В текущем году введено в эксплуатацию 16 проектов общей стоимостью 29 млн долларов, создано 830 новых рабочих мест. Отдельно рассмотрены проекты, реализуемые в промышленной зоне фармацевтического кластера "Tashkent Pharma Park", а также проводимая работа по обеспечению качества и безопасности лекарственных средств.
Сообщается, что стандарты надлежащей производственной и дистрибьюторской практики последовательно внедряются на всех участках цепочки оборота лекарственных средств. Так, на 61 предприятии внедрён стандарт GMP, на 486 дистрибьюторских складах - стандарт GDP, в 9 450 аптеках - стандарт GPP. Эти меры направлены на гармонизацию национальных требований с международными и повышение доверия к качеству лекарственных средств на внутреннем и внешних рынках.
Отдельный блок обсуждения был посвящён предотвращению манипуляций при формировании референтных цен на импортируемые препараты. Отмечено, что из 7,6 тыс. видов импортируемых лекарств 4,9 тыс. позиций не включены в ценовые реестры референтных стран, что затрудняет объективное ценообразование. Согласно предложенным мерам, с 1 января 2026 года ожидается снижение средних цен на 2,6 тыс. наименований рецептурных препаратов на 40-50 процентов за счёт внедрения механизмов референтного ценообразования и усиления контроля.
Рассмотрены также вопросы совершенствования механизмов государственных закупок фармацевтической продукции. Для исключения приобретения некачественных товаров и минимизации коррупционных факторов предусмотрен перевод всех государственных закупок лекарственных средств и медизделий на специализированную электронную платформу farma.xarid.uz. После запуска системы к участию в закупках будут допускаться только производители, дистрибьюторы и поставщики, имеющие необходимые сертификаты (GMP, ISO 13485, GDP). Объёмы государственных закупок, а также реестры сертифицированных производителей и дистрибьюторов станут открытыми для общественности. Встроенные механизмы автоматизированной проверки будут обеспечивать контроль за тем, чтобы цена закупаемых препаратов не превышала установленный референтный уровень.
Президент поручил до 1 января 2026 года разработать специальную цифровую платформу для формирования потребностей государственных медицинских учреждений в лекарственных средствах и медицинском оборудовании, а также для эффективного управления остатками. Ожидается, что это позволит повысить прозрачность планирования, оптимизировать складские запасы и снизить риск дефицита или нерациональных закупок.
Отдельно представлена информация о новом порядке государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Новый механизм предусматривает развитие производства на основе трансфера технологий, что позволит зарубежным фармацевтическим компаниям размещать выпуск продукции на мощностях местных производителей и проходить государственную регистрацию в ускоренном порядке. Создаются условия для внедрения в медицинскую практику новых видов биотехнологических клеточных препаратов, предназначенных для лечения повреждённых тканей, выращивания отдельных органов и восстановления функциональных возможностей организма. Клинические испытания дженериков и оценка их результатов будут проводиться в соответствии с международными стандартами, при этом сроки регистрации таких препаратов сокращаются. Медицинские изделия первого класса безопасности (за исключением стерильных, измерительных и инвазивных) освобождаются от лабораторных и клинических испытаний.
По итогам рассмотрения представленных материалов Президент Шавкат Мирзиёев одобрил предложения и поручил до конца 2025 года полностью ввести в эксплуатацию 32 инвестиционных проекта общей стоимостью 166 млн долларов, создать 1 500 новых рабочих мест, увеличить объёмы производства и экспорта фармацевтической продукции, а также обеспечить снижения цен на рецептурные лекарственные препараты с учётом внедрения новых механизмов ценообразования и закупок.
