В Пскенте возбуждено уголовное дело за незаконную продажу медицинских перчаток

Everyday.uz (новости Узбекистана 20 ноября). По данным пресс-службы Департамента по борьбе с экономическими преступлениями при Генеральной прокуратуре Республики Узбекистан, в Ташкентской области пресечён незаконный оборот изделий медицинского назначения.

Сообщается, что в результате оперативно-розыскных мероприятий, проведённых совместно с Пскентским районным управлением Департамента и сотрудниками таможенных органов, установлен факт реализации медицинских изделий без надлежащего документального оформления. В ходе мероприятия руководитель ООО "Рh." гражданин А.С. был задержан с вещественными доказательствами при попытке, по предварительным данным - в сговоре с гражданином Р.М., продать 95 000 единиц медицинских перчаток гражданину без оформления соответствующих сопроводительных документов. Сумма сделки оценена в 180 млн сумов.

Уточняется, что реализация медицинских изделий в обход установленного порядка, без необходимых документов о происхождении и качестве продукции, нарушает действующее законодательство в сфере обращения изделий медицинского назначения и создаёт риски для охраны здоровья граждан.

По данному факту возбуждено уголовное дело по статье 186-3 Уголовного кодекса Республики Узбекистан (производство, изготовление, приобретение, хранение, перевозка в целях сбыта или сбыт недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств или изделий медицинского назначения, реализация лекарственных средств или изделий медицинского назначения вне аптек и их филиалов, а также нарушение порядка розничной реализации по рецепту лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества). В рамках возбужденного уголовного дела проводятся следственные действия, направленные на установление всех обстоятельств происшедшего, круга причастных лиц и правовую оценку их действий.

В Департаменте по борьбе с экономическими преступлениями при Генеральной прокуратуре отмечают, что работа по выявлению и пресечению незаконного оборота лекарственных средств и изделий медицинского назначения будет продолжена на системной основе, в тесном взаимодействии с другими компетентными органами.